治疗性药物豁免_治疗用药豁免国际标准

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寻找“平衡点”:标外空间不宜太大,适度放开或可借鉴“DRG豁免”|...或许一定程度上可以参照“DRG豁免”。根据国家医保局信息,地方医保部门正在试点工作中探索建立CHS-DRG付费支持医疗新技术的有关机制,如北京市对于符合一定条件的药品、医用耗材和医疗服务项目,纳入CHSDRG付费除外支付管理,河北省邯郸市明确付费异常高值和异常低值后面会介绍。

先瑞达医疗-B(06669):ACOART LITOS®的IDE申请获美国FDA批准智通财经APP讯,先瑞达医疗-B(06669)发布公告,公司产品紫杉醇涂层经皮腔内血管成形术(PTA)球囊导管AcoArt Litos®,已于2023年11月29日获得美国食品药品监督管理局批准其研究性器械豁免(Investigational Device Exemption, IDE)申请。IDE是指对器械产品免除法律的某些条款(如禁是什么。

上交所召开“科创板八条”专题座谈会,医药企业家建言并购重组具体...就提升科创板并购估值包容性、收购未盈利标的公司、收购行业上下游资产、并购重组审核“绿色通道”、并购对赌要求、并购配套募集资金、信息披露豁免等方面提出了具体意见建议。其中,三友医疗公司负责人建议,对收购控股子公司少数股权的交易审核流程是否可以更简化。美迪好了吧!

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