治疗性药物_治疗性药物有哪些
天境生物科技(杭州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月20日，据CDE官网消息，天境生物科技(杭州)有限公司联合申请的药品“普那利单抗注射液”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月20日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症(或功能主治):复发难治性风湿性疾病相关等会说。
...治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG131获得IIa期临床试验研究阶段性...中国财富通9月19日- 广生堂(300436)公告称，公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第还有呢？ 同时安全性和耐受性良好。公司将继续推进临床IIa期研究剩余两组受试者的入组，第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前还有呢？
广生堂:乙肝治疗创新药GST-HG131获IIa期临床试验第一组阶段性成果金融界9月19日消息，广生堂乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组后面会介绍。 同时安全性和耐受性良好。公司将继续推进临床IIa期研究剩余两组受试者的入组，第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前后面会介绍。
...治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG131获得IIa期临床试验研究阶段性...①广生堂：公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并说完了。 同时安全性和耐受性良好。公司将继续推进临床IIa期研究剩余两组受试者的入组，第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前说完了。
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海思科医药集团股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月15日，据CDE官网消息，海思科医药集团股份有限公司联合申请的药品“HSK31858片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月15日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):非囊性纤维化支气管扩张。
北京盛迪医药有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月14日，据CDE官网消息，北京盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司联合申请的药品“SHR-1918 注射液”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症(或功能主治):纯还有呢？
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武田(中国)国际贸易有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月14日，据CDE官网消息，武田(中国)国际贸易有限公司联合申请的药品“TAK-861片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):发作性睡病1型。
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无锡智康弘义生物科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月14日，据CDE官网消息，无锡智康弘义生物科技有限公司联合申请的药品“SC0062胶囊”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):SC0062胶囊拟用于治疗伴有蛋白尿的IgA是什么。
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苏州赞荣医药科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序9月14日，据CDE官网消息，苏州赞荣医药科技有限公司联合申请的药品“ZN-A-1041肠溶胶囊”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):ZN-A-1041联合卡培他滨和曲妥珠单抗是什么。
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广生堂(300436.SZ):乙肝治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG131取得...智通财金APP讯，广生堂(300436.SZ)发布公告，公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第小发猫。 同时安全性和耐受性良好。公司将继续推进临床IIa期研究剩余两组受试者的入组，第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前小发猫。
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